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成都11月14日0至24时新冠肺炎疫情最新情况
1、月14日0至24时，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，新增出院2例，新增境外输入无症状感染者1例。具体信息如下：新增境外输入无症状感染者情况国籍与行程：该无症状感染者为中国籍，从埃及乘坐3U8392次航班于11月13日抵达成都，入境后即被集中隔离。
2、成都市新冠肺炎疫情日常通报11月13日0-24时，成都市新增外省来蓉感染者20例，新增省内感染者79例，新增境外输入感染者9例。另有8例既往通报的无症状感染者转确诊。
3、成都市新冠肺炎疫情日常通报11月11日0-24时，成都市新增外省来蓉感染者19例，新增省内感染者29例，新增境外输入感染者10例。另有9例既往通报的本土无症状感染者转确诊。新增外省来蓉感染者19例感染者1：11月9日自省外抵蓉，系隔离管控中的密切接触者，诊断为确诊病例。
4、截至11月27日24时，成都市新增境外输入新冠肺炎确诊病例1人，无新增无症状感染者，5名境外输入无症状感染者解除集中隔离医学观察。新增境外输入确诊病例情况 患者为49岁中国籍男性，从埃塞俄比亚乘ET636次航班于11月26日抵蓉，入境后即被集中隔离。
5、成都市新冠肺炎疫情日常通报11月10日0-24时，成都市新增外省来蓉感染者22例，新增省内感染者28例，新增境外输入感染者26例。另有4例既往通报的本土无症状感染者转确诊。新增外省来蓉感染者22例感染者1-3：11月7日自省外抵蓉，系重点人员筛查发现，诊断为确诊病例。
6、月19日0-24时，成都新型冠状病毒肺炎疫情情况如下：新增境外输入确诊病例1例病例详情：中国籍，从柬埔寨乘KR961次航班于12月8日抵蓉，入境后即被集中隔离。12月18日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者，转送至定点医院隔离治疗。12月19日因胸部CT检查结果异常，订正为确诊病例。
四川成都疫情怎么样
月2日，6名新型冠状病毒感染的肺炎患者经成都市公共卫生临床医疗中心全力救治后，符合国家解除隔离标准，治愈出院。患者基本信息与入院情况此次出院的6名患者均为近期有武汉旅居史或接触史的人员，具体信息如下：吴某：男，37岁，因咳嗽12天、发热3天，于1月23日入院。入院前12天到武汉出差，返回成都后症状加重。
地区分布：成都1例，广安2例。感染来源及情况：成都的1例为省外返蓉的闭环管理人员，无社会活动轨迹。广安的2例在广安市邻水县隔离管控人员中检测发现，均于5月27日诊断为无症状感染者。
至此，成都市中风险地区全部清零，目前全市均为低风险地区，城市运行和生产生活全面恢复正常。8月11日15时起，青羊区光华街道优品道曦岸、高新区石羊街道都城雅颂居由中风险地区调整为低风险地区。至此，本轮疫情成都3个中风险地区已全部降为低风险地区，成都全域低风险。
成都12月19日0至24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况
月19日0-24时，成都新型冠状病毒肺炎疫情情况如下：新增境外输入确诊病例1例病例详情：中国籍，从柬埔寨乘KR961次航班于12月8日抵蓉，入境后即被集中隔离。12月18日因新冠病毒核酸检测阳性，诊断为无症状感染者，转送至定点医院隔离治疗。12月19日因胸部CT检查结果异常，订正为确诊病例。
月20日0至24时，成都市新增境外输入新冠肺炎确诊病例1例、无症状感染者1人，新增出院1人，中风险地区共6个。 具体信息如下：新增境外输入确诊病例患者信息：男，45岁，中国籍。行程轨迹：从尼泊尔乘CA438次航班于12月13日抵蓉，入境后即集中隔离。
月24日0-24时，四川新增境外输入确诊病例1例、境外输入无症状感染者1例，具体信息如下：新增确诊病例：1例，为境外输入病例，系12月23日无症状感染者转确诊。新增无症状感染者：1例，为境外输入病例，12月23日自埃及乘机抵蓉，12月24日诊断为无症状感染者。
截至12月12日24时，新型冠状病毒肺炎疫情最新情况如下：新增确诊病例：全国31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例24例。境外输入病例19例，分布为：上海10例，北京2例，四川2例，黑龙江1例，江苏1例，山东1例，广东1例，云南1例。本土病例5例，分布为：黑龙江4例，四川1例。
月10日0-24时，成都新增新型冠状病毒肺炎确诊病例4例（均为本地病例），无症状感染者1例。
扩散丨成都无新增!陈薇团队疫苗二期临床试验结果出来了
1、成都7月22日无新增新冠肺炎确诊病例，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果显示疫苗安全且具有良好的免疫原性。成都疫情情况7月22日0-24时，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，无新增无症状感染者，新增出院1人。
2、月20日晚，世界顶级医学期刊《柳叶刀》报道了中国工程院院士陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果，成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。
3、陈薇团队参研的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV即将进入Ⅱ期临床试验，试验方案取消高剂量组，调整为低、中剂量组与安慰剂对照组三组。具体调整及进展如下：Ⅰ期临床进展与结果 主要终点已达成：Ⅰ期临床试验的主要安全性与免疫原性终点已达到，但后续观察仍在继续。
4、陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果安全且能诱发免疫反应，意味着以下方面：安全性层面：疫苗未引发严重不良反应，如死亡、器官损伤或需住院治疗的过敏反应，表明其安全性符合基础要求。轻微可控的不良反应（如注射部位疼痛、发热、乏力等）属正常免疫反应，通常在数日内自行消退，不影响整体安全性。
5、疫苗研发团队与类型：该疫苗由军事科学院陈薇院士团队研发，属于腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。二期临床试验情况：于12日开展二期临床试验，这是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。与一期相比，二期临床试验放开了年龄上限，让一部分60岁以上的高龄志愿者加入其中。
6、月22日，《柳叶刀》杂志发表了陈薇院士团队和康希诺生物公司联合开发的基于5型腺病毒载体的重组新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）I期临床试验结果，显示疫苗安全性良好且能诱导免疫应但存在对腺病毒（Ad5）有预存免疫力者免疫效果减弱这一隐患。
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